Prueba de antígeno en saliva: cómo usarla
Se realizó la RT-qPCR y las muestras de NPH y saliva tuvieron valores Ct similares, que se asociaron con la duración de la enfermedad. Las cuatro pruebas de antígeno mostraron una tendencia similar en la detección del SARS-CoV-2 en la saliva, pero con variación en la capacidad de detectar casos positivos. La prueba rápida de antígenos con mejor rendimiento pudo detectar hasta el 67% de los casos positivos con valores de Ct inferiores a 25 y una duración de la enfermedad inferior a 10 días.
Por lo tanto, nuestro estudio apoya la prueba en saliva como procedimiento de diagnóstico alternativo a la prueba NPH, y que la prueba rápida de antígeno en saliva proporciona un complemento potencial a la prueba PCR para satisfacer la creciente demanda de cribado.
Precisión de la prueba de antígeno en saliva
La sensibilidad se refiere a la tasa de falsos negativos y se expresa en porcentaje: de 100 pacientes realmente positivos, ¿cuántos son detectados como positivos por la prueba? Cuanto mayor sea la sensibilidad, menor será el número de falsos negativos. En EE.UU., la sensibilidad suele denominarse acuerdo porcentual positivo (PPA).
La especificidad se refiere a la tasa de falsos positivos y se expresa en forma de porcentaje: de 100 pacientes realmente negativos, ¿cuántos son detectados como negativos por la prueba? Cuanto mayor sea la especificidad, menor será el número de falsos positivos. En EE.UU., la especificidad suele denominarse porcentaje de acuerdo negativo (NPA).
El tampón de extracción incluye componentes para disociar las proteínas víricas de su superficie y utilizarlas como objetivo de la prueba. El método del tampón de extracción se utiliza para preparar la muestra de la prueba disolviendo la cubierta del virus, lo que también desactiva el virus.
El kit de prueba incluye un tampón de extracción que se utiliza para preparar la muestra para la prueba. El tampón de extracción NO ES un medio de transporte y no debe utilizarse para conservar o transportar las muestras.
Kit de prueba de antígeno salival precio filipinas
Los defensores de las pruebas de antígenos argumentan que su rapidez y bajo coste las hacen más adecuadas como herramienta de salud pública. «Una prueba PCR, especialmente una que tenga que enviarse al laboratorio, debería reservarse realmente para la medicina», como cuando un médico diagnostica a un paciente, dice el epidemiólogo Michael Mina, que ha asesorado al presidente Joe Biden y a su administración sobre las pruebas y que es director científico de eMed, una empresa que vende pruebas de antígenos que se verifican a través de una plataforma de telesalud.
La extrema sensibilidad de las pruebas PCR es uno de sus principales problemas en un contexto de salud pública. «No quiero que [alguien] tenga un test positivo si [ya] no es infeccioso, porque si es positivo, le voy a decir que se aísle durante 10 días», dice Mina. «Y si ya no son infecciosos, que yo les diga que se aíslen durante 10 días es malo para la salud pública».
Pero Smith, que formó parte de un equipo cuya investigación sirvió de base a la política de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. sobre el uso de las pruebas de antígenos, dice que los ensayos de PCR basados en la saliva tienen casos de uso muy diferentes a los de las pruebas de antígenos. «Las pruebas PCR basadas en la saliva son muy sensibles y pueden detectar las infecciones antes de que sean infecciosas», afirma Smith. Son tan sensibles o incluso más que las pruebas de PCR con hisopo nasal. Esto puede ser especialmente cierto con la variante Omicron porque se replica en la boca y la garganta más que las variantes anteriores.
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Los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 se inmovilizan en la región de prueba de la membrana de nitrocelulosa. Los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 conjugados con partículas coloreadas se inmovilizan en la almohadilla conjugada. Se añade una muestra al tampón de extracción que está optimizado para liberar los antígenos del SARS-CoV-2 de la muestra. Durante la prueba, los antígenos objetivo, si están presentes en las muestras de saliva, se liberarán en el tampón de extracción envasado individualmente en el kit. En consecuencia, los antígenos extraídos se unirán a los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 conjugados con partículas coloreadas.
A medida que la muestra migra a lo largo de la tira por acción capilar e interactúa con los reactivos en la membrana, el complejo será capturado por los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 en la región de prueba. El exceso de partículas coloreadas es capturado en la zona de control interno. La presencia de una banda coloreada en la región de prueba indica un resultado positivo para los antígenos virales del SARS-CoV-2, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. Una banda coloreada en la región de control sirve como control del procedimiento, indicando que se ha añadido el volumen adecuado de muestra y que la mecha de la membrana está funcionando.
