Buque debido
Giovanni Gambaro.Información adicionalIntereses concurrentesG. Gambaro ha recibido de Alfa Wasserman SpA, Bolonia, Italia, una subvención para la investigación.Contribuciones de los autoresVM, MO, GZ, AL y GG diseñaron la investigación; VM, MO y GZ llevaron a cabo la investigación; VM, MO, GZ, AL y GG analizaron los datos y redactaron el artículo; GG fue el principal responsable del contenido final. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito final.Archivos originales de los autores para las imágenesA continuación se muestran los enlaces a los archivos originales de los autores para las imágenes.Archivo original de los autores para la figura 1Archivo original de los autores para la figura 2Archivo original de los autores para la figura 3Archivo original de los autores para la figura 4Archivo original de los autores para la figura 5Archivo original de los autores para la figura 6Derechos y permisos
Reimpresiones y permisosSobre este artículoCite este artículoMasola, V., Onisto, M., Zaza, G. et al. Un nuevo mecanismo de acción de la sulodexida en la nefropatía diabética: inhibe la heparanasa-1 y previene la transición epitelial-mesenquimal renal inducida por el FGF-2.
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Antitrombótico oralAdulto: 1 cápsula (que contiene 250 LSU) bid.Antitrombótico parenteralAdulto: IM/IV: 1 ampolla (que contiene 600 LSU) al día. El tratamiento puede iniciarse con la forma parenteral durante 15-20 días, y luego continuar con la forma oral durante 30-40 días. Repetir el ciclo de tratamiento al menos 2 veces al año.
Descripción: Sulodexide es un heparinoide compuesto por un 80% de heparina de movimiento rápido y un 20% de dermatán sulfato. Es hipolipemiante y antitrombótico y se ha administrado por vía oral y parenteral para la enfermedad vascular periférica y la enfermedad cerebrovascular. También se incluye en preparados tópicos para la inflamación vascular local y los trastornos de los tejidos blandos. La sulodexida se diferencia de la heparina por tener una vida media más larga y un menor efecto sobre la coagulación y las hemorragias sistémicas. Como la administración de heparina y de heparina de bajo peso molecular da lugar a una liberación de lipoproteína lipasa, la actividad de la sulodexida se expresa como unidades de liberación de lipoproteína lipasa (LSU). 1 mg de sulodexida equivale a 10 LSU.
Sulodexida 250mg
El bajo peso molecular de ambas fracciones de sulodexida permite una amplia absorción oral en comparación con la heparina no fraccionada. Los efectos farmacológicos de la sulodexida difieren sustancialmente de los de otros glicosaminoglicanos y se caracterizan principalmente por una vida media prolongada y un efecto reducido sobre los parámetros globales de coagulación y hemorragia[1]. Debido a la presencia de ambas fracciones de glicosaminoglicanos, la sulodexida potencia las actividades antiproteicas de la antitrombina III y del cofactor II de la heparina simultáneamente[2].
Clínicamente, la sulodexida se utiliza para la profilaxis y el tratamiento de enfermedades tromboembólicas; sin embargo, investigaciones recientes también han demostrado los efectos beneficiosos de la sulodexida en modelos animales de lesión por reperfusión[3] y en el tratamiento de la nefropatía diabética[4][5][6].
En combinación con la melatonina, la sulodexida ha demostrado ser una opción de tratamiento viable para los pacientes que padecen acúfenos centrales o neurosensoriales[7][8] También se han obtenido resultados positivos en el tratamiento de los acúfenos utilizando la sulodexida como monoterapia[9] La sulodexida también se ha utilizado eficazmente en el tratamiento de la enfermedad venosa crónica[10].
Usos de la sulodexida
Antitrombótico oralAdulto: 1 cápsula (que contiene 250 LSU) bid.Antitrombótico parenteralAdulto: IM/IV: 1 ampolla (que contiene 600 LSU) al día. El tratamiento puede iniciarse con la forma parenteral durante 15-20 días, y luego continuar con la forma oral durante 30-40 días. Repetir el ciclo de tratamiento al menos 2 veces al año.
Descripción: Sulodexide es un heparinoide compuesto por un 80% de heparina de movimiento rápido y un 20% de dermatán sulfato. Es hipolipemiante y antitrombótico y se ha administrado por vía oral y parenteral para la enfermedad vascular periférica y la enfermedad cerebrovascular. También se incluye en preparados tópicos para la inflamación vascular local y los trastornos de los tejidos blandos. La sulodexida se diferencia de la heparina por tener una vida media más larga y un menor efecto sobre la coagulación y las hemorragias sistémicas. Como la administración de heparina y de heparina de bajo peso molecular da lugar a una liberación de lipoproteína lipasa, la actividad de la sulodexida se expresa como unidades de liberación de lipoproteína lipasa (LSU). 1 mg de sulodexida equivale a 10 LSU.
