Salud

Principio activo monurol



junio 28, 2022

Precio del monurol

MONUROL está indicado únicamente para el tratamiento de las infecciones agudas no complicadas del tracto urinario inferior (cistitis aguda) en mujeres mayores de 12 años causadas por los siguientes patógenos susceptibles: MONUROL no está indicado para el tratamiento de la pielonefritis o el absceso perinéfrico o cuando sea probable la resistencia (fracaso del tratamiento anterior, infección debida a un organismo no susceptible). Sin embargo, el tratamiento puede iniciarse antes de que se conozcan los resultados de estas pruebas; una vez que se disponga de los resultados, debe continuarse el tratamiento adecuado. Deben tenerse en cuenta las directrices clínicas pertinentes sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

¿Qué es la lista de medicamentos y venenos? Todos los medicamentos y venenos en Australia se clasifican según la forma en que se ponen a disposición del público. Los medicamentos con un bajo riesgo de seguridad suelen estar menos controlados que los medicamentos con un mayor riesgo de seguridad. Este sistema se denomina «programación». Puede obtener más información sobre la programación de los medicamentos y las diferentes categorías de programación en nuestra página de información sobre la programación de medicamentos y venenos.

Efectos secundarios del Monurol

La resistencia a los antibióticos es muy común entre los uropatógenos Enterobacteriaceae. La fosfomicina fue el antibiótico más eficaz. Además, los aislados productores de MDR y ESBL tienen una sensibilidad a la fosfomicina superior al 90%. En consecuencia, la fosfomicina puede ser un tratamiento eficaz para las ITU.

Se suele consumir por vía oral. La diarrea, las náuseas, los dolores de cabeza y las infecciones vaginales por hongos son efectos secundarios comunes. La anafilaxia y la diarrea asociada a Clostridium difficile son dos efectos secundarios graves que pueden producirse.

Monurol 3g

Fosfomicina trometamol (MONUROL), mono (2-amonio-2-hidroxi-metil-1,3-propanediol) (2R-cis)-3-metiloxiranil)fosfato, es una original molécula de acción antibacteriana derivada del ácido fosfórico y desarrollada por los LABORATORIOS DE INVESTIGACIÓN DE ZAMBÓN.

La fosfomicina trometamol (Monurol) tiene una elevada actividad bactericida de amplio espectro frente a microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos, incluidas las cepas productoras de penicilinasa y las bacterias más frecuentemente aisladas en las infecciones urinarias (E. coli, Proteus, Klebsiellae, Enterobacter, Pseudomonas, Staphylococcus, etc.).

La fosfomicina trometamol (Monurol), debido a sus propiedades específicas, está especialmente indicada para la profilaxis y el tratamiento a corto plazo (una o dos dosis) de las infecciones agudas no complicadas del tracto urinario inferior. Se ha demostrado que este enfoque terapéutico garantiza las siguientes ventajas:

La fosfomicina trometamol (Monurol), un análogo del fosfoenolpiruvato, inhibe la enzima fosfoenolpiruvato transferasa, bloqueando así de forma irreversible la condensación de la uridina difosfato-N-acetilglucosamina con el p-enolpiruvato, uno de los pasos de la síntesis de la pared celular bacteriana. También puede reducir la adhesión bacteriana a la mucosa de la vejiga, lo que puede ser un factor predisponente para las infecciones recurrentes.

Dosis de Monurol

La fosfomicina, que se vende bajo el nombre comercial de Monurol entre otros, es un antibiótico que se utiliza principalmente para tratar las infecciones urinarias bajas[5]. No está indicado para las infecciones renales[5]. Ocasionalmente se utiliza para las infecciones de próstata[5].

Los efectos secundarios más comunes incluyen diarrea, náuseas, dolor de cabeza e infecciones vaginales por hongos[5]. Los efectos secundarios graves pueden incluir anafilaxia y diarrea asociada a Clostridium difficile[5]. Aunque no se ha demostrado que su uso durante el embarazo sea perjudicial, no se recomienda[6]. Una dosis única durante la lactancia parece ser segura[6]. La fosfomicina actúa interfiriendo en la producción de la pared celular bacteriana[5].

La fosfomicina se descubrió en 1969 y se aprobó su uso médico en Estados Unidos en 1996[5][7]. Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud[8]. La Organización Mundial de la Salud clasifica la fosfomicina como de importancia crítica para la medicina humana[9]. Está disponible como medicamento genérico[10]. Originalmente era producida por ciertos tipos de Streptomyces, aunque ahora se fabrica químicamente[7].

You Might Also Like