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Plasma alzheimer



julio 14, 2022

Investigación sobre el envejecimiento

Yan Li, Suzanne E. Schindler, James G. Bollinger, Vitaliy Ovod, Kwasi G. Mawuenyega, Michael W. Weiner, Leslie M. Shaw, Colin L. Masters, Christopher J. Fowler, John Q. Trojanowski, Magdalena Korecka, Ralph N. Martins, Shorena Janelidze, Oskar Hansson, Ver perfil ORCIDRandall J. Bateman

Yan Li, Suzanne E. Schindler, James G. Bollinger, Vitaliy Ovod, Kwasi G. Mawuenyega, Michael W. Weiner, Leslie M. Shaw, Colin L. Masters, Christopher J. Fowler, John Q. Trojanowski, Magdalena Korecka, Ralph N. Martins, Shorena Janelidze, Oskar Hansson, Randall J. Bateman

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Marcadores de plasma roblox

El tratamiento temprano de la enfermedad de Alzheimer requiere un diagnóstico precoz. Sin embargo, los métodos disponibles para diagnosticar la EA en su fase inicial son caros o invasivos, y los métodos de diagnóstico tradicionales basados en los síntomas no pueden detectar la enfermedad en su fase inicial.

Un marco de investigación propuesto recientemente define mejor a los pacientes afectados por la enfermedad de Alzheimer (EA) basándose en las características patológicas -especialmente los niveles de amiloide (Aβ) y tau, y el estado de neurodegeneración (A/T/N)- y no sólo en función de los síntomas o signos, como el deterioro cognitivo leve (DCL). Este marco de investigación pretende orientar los estudios de desarrollo de fármacos mediante el diagnóstico de la EA con biomarcadores en las fases más tempranas antes de la aparición de los síntomas (presintomático).

En la actualidad, el estado amiloide sólo puede evaluarse mediante imágenes PET de Aβ o mediante mediciones de Aβ en el líquido cefalorraquídeo (LCR), que son extremadamente costosas (PET) o requieren procedimientos invasivos (punción lumbar del LCR). Se estima que estos procedimientos, y la aspiración de definir a los pacientes por los criterios patológicos descritos anteriormente, dan lugar a una tasa de fracaso en la detección de pacientes de aproximadamente el 80%. También contribuyen a los elevadísimos costes de los ensayos clínicos de EA. El desarrollo de una prueba más sencilla basada en la sangre para evaluar el estado amiloide ayudaría a simplificar los ensayos clínicos, a reducir la carga de los pacientes y a reducir los costes necesarios para identificar y caracterizar la EA, sobre todo a medida que la investigación clínica comienza a investigar las primeras fases de la enfermedad en las que es necesario identificar a los pacientes de forma presintomática.

Marcador de nebulosas

Antecedentes y objetivo: Se buscan intensamente biomarcadores plasmáticos para el diagnóstico y la estratificación de la enfermedad de Alzheimer (EA). Sin embargo, hasta el momento no hay marcadores plasmáticos bien establecidos para el diagnóstico de la EA. Nuestro grupo ha identificado y validado varios biomarcadores proteómicos en sangre relacionados con la patología de la EA en múltiples cohortes. El estudio pretende realizar un meta-análisis basado en nuestros propios estudios para evaluar sistemáticamente el rendimiento diagnóstico de nuestros biomarcadores sanguíneos previamente identificados.

Métodos: Para ello, incluimos siete estudios que nuestro grupo ha realizado durante la última década. Estos estudios utilizaron Luminex xMAP o ELISA para medir los biomarcadores proteómicos. Como las proteínas medidas en estos estudios diferían, seleccionamos la proteína basándonos en el criterio de que debía ser medida en al menos cuatro estudios. A continuación, se examinó el rendimiento de los biomarcadores mediante meta-análisis de efectos aleatorios basados en la diferencia media entre las concentraciones de biomarcadores en la EA y los controles (CTL), la EA y el deterioro cognitivo leve (DCL), el DCL y el CTL, así como los individuos con DCL convertido en demencia (MCIc) y no convertido (MCInc).

P-tau

El Plasma Humano de Alzheimer de un solo donante de Innovative Research es un derivado de la sangre total. Los volúmenes disponibles son variables y van de 0,5 ml a 1,0 ml por vial (si lo desea, puede seleccionar las muestras exactas de nuestro inventario). En el momento de la extracción se registra un historial detallado del paciente y la información clínica, y a menudo están disponibles múltiples muestras y conjuntos de plasma/suero compatibles del mismo donante.

Especificaciones del donante Innovative Research cuenta con una amplia red de centros de recogida, lo que nos permite recoger de casi cualquier tipo de donante. Podemos entregarle una lista de muestras disponibles que incluye datos completos del donante para que pueda seleccionar las muestras particulares que mejor se ajusten a sus requisitos de investigación. Si tiene alguna necesidad específica, indíquela en el campo de especificaciones anterior.

Este material se vende únicamente para uso in vitro para la fabricación y la investigación. Este material no es apto para uso humano o animal. Aunque nos esforzamos por garantizar la seguridad de nuestros productos, recomendamos manipular cualquier material biológico con las precauciones habituales como si fuera capaz de propagar una enfermedad infecciosa. Las afirmaciones aquí expuestas se ofrecen únicamente con fines informativos para ser utilizadas exclusivamente para su consideración, investigación y verificación.

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