Cuadros de leishmaniosis perros
La prevalencia de la leishmaniosis canina en la Comunidad de Madrid y en la mayoría de las comunidades autónomas españolas se sitúa en torno al 7-8% (COLVEMA), aunque hay algunas ciudades españolas en las que esta cifra se supera con creces (Córdoba 25%, Málaga 35%, Barcelona 18%). Los perros están en riesgo permanente de contraer la enfermedad. La proliferación de Phlebotomus debido al cambio climático aumenta el número de perros infectados. En la Comunidad de Madrid se estableció en 1983 un Programa de Vigilancia y Prevención de la Leishmaniosis canina.
Tradicionalmente, la principal forma de transmisión es directamente del flebótomo al perro, aunque hay evidencias recientes que describen la transmisión vertical (de perras a cachorros) en perros y la transmisión horizontal por contacto sexual.
En este contexto, hay que tener especial cuidado cuando se viaja con un perro, ya sea desde una zona endémica a una libre, o viceversa, ya que si no se toman medidas de prevención, los movimientos de los animales pueden contribuir a la propagación del parásito.
Leishmaniosis ojos de perro
La leishmania es un parásito que causa una enfermedad llamada leishmaniosis, la leishmaniosis es una enfermedad grave que puede afectar a los perros y a otros mamíferos, incluidos los humanos. El parásito se transmite a los perros a través de un insecto (mosca de la arena) que no está presente en el Reino Unido. Sin embargo, está presente en muchos países del sur y el este de Europa, y los perros que viajan o han vivido en estas zonas corren el riesgo de infectarse.
Algunos perros no presentan síntomas durante meses o años después de infectarse. Cuando contraen la enfermedad, a menudo desarrollan lesiones en la piel y se sienten mal (pueden estar deprimidos, perder peso, beber en exceso, etc.). Algunos perros desarrollan insuficiencia renal. Es posible que los perros infectados se sientan mal sin tener lesiones en la piel.
Aunque la leishmaniosis se ha diagnosticado en perros no viajeros en el Reino Unido, es extremadamente rara. Suponemos que estos perros se infectan a través de otras vías menos eficaces (por ejemplo, la transmisión sexual, las transfusiones de sangre o las mordeduras de perros infectados; esto último no está demostrado). Las pulgas y garrapatas no parecen ser capaces de transmitir la enfermedad.
Leishmaniosis cutánea
Fig. 2Sección histológica, lesión cutánea del hocico. Las flechas señalan grupos de amastigotes de Leishmania spp. redondos a ovalados, de aproximadamente 1 a 2 μm de tamaño, con pequeños núcleos basófilos situados en el citoplasma de los macrófagos. Tinción de hematoxilina y eosina. Barra de escala: 10 μMImagen a tamaño completo
En la exploración física, el perro tenía una temperatura corporal normal y un buen estado corporal general. El ganglio linfático preescapular izquierdo estaba moderadamente agrandado y se observaban lesiones cutáneas ulcerosas en el hocico (Figs. 1, 3a) y sobre el tarso izquierdo, así como en las almohadillas de las patas delanteras y traseras derechas. Se realizó un recuento sanguíneo completo (CBC), un panel de bioquímica sérica y un análisis de orina, así como un aspirado de sangre y de ganglios linfáticos para PCR utilizando el análisis de fusión de alta resolución (HRM) ITS1-PCR [2].Fig. 3Progresión de la curación de la lesión cutánea del hocico durante el tratamiento con alopurinol. a Lesión antes del tratamiento. b Lesión después de 3 semanas de tratamiento. c Desaparición de la lesión después de 19 semanas de tratamientoImagen a tamaño completo
Gad Baneth.Información adicionalIntereses competitivosLos autores declaran que no tienen intereses competitivos. Contribuciones de los autoresGB recogió los datos, tomó las muestras del perro y redactó el manuscrito; SG es el veterinario que vio al perro, le hizo la biopsia y continuó supervisando su evolución; YNB y AR realizaron la serología, la PCR y la secuenciación del ADN y llevaron a cabo el análisis filogenético; MSS supervisó la evolución clínica del perro y ayudó a concebir el manuscrito y a redactarlo, DYS aisló L. major y cultivó el parásito; y OB realizó e interpretó la histopatología de la lesión. Todos los autores leyeron y aprobaron la versión final del manuscrito.Derechos y permisos
Zoonosis por Leishmania
Gad Baneth.Información adicionalIntereses concurrentesLos autores declaran que no tienen intereses concurrentes.Contribuciones de los autoresGB recopiló los datos, tomó las muestras del perro y redactó el manuscrito; DZ es el veterinario que vio al perro, le hizo la biopsia, le administró el tratamiento y siguió vigilando su evolución; YNB realizó la serología, la PCR y la secuenciación del ADN y llevó a cabo los análisis filogenéticos; DYS aisló L. tropica y cultivó el parásito; y AMB realizó e interpretó la histopatología de la lesión. Todos los autores leyeron y aprobaron la versión final del manuscrito.Material suplementario electrónico
13071_2013_1737_MOESM1_ESM.tiffArchivo adicional 1: Figura S1: Filograma del fragmento ITS1 de 400 pb. Un filograma de máxima verosimilitud que compara las secuencias de ADN de Leishmania ITS1 de 400 pb de la cepa de L. tropica del perro israelí [KJ010813] con otras cepas de L. tropica y Leishmania spp del Viejo Mundo. Se incluyen los números de acceso del GenBank, Leishmania sp. y el país de origen para cada secuencia. (TIFF 15 KB)Archivos originales enviados por los autores para las imágenesAbajo están los enlaces a los archivos originales enviados por los autores para las imágenes.Archivo original de los autores para la figura 1Archivo original de los autores para la figura 2Archivo original de los autores para la figura 3Archivo original de los autores para la figura 4Archivo original de los autores para la figura 5Archivo original de los autores para la figura 6Derechos y permisos
