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Farmacia guardia caravaca



julio 16, 2022

Farmacia los alcazares

El estrés oxidativo se considera uno de los factores clave en la malabsorción y la inflamación del tracto gastrointestinal (TGI), como se observa en la enterocolitis necrotizante (ECN) [1], la enfermedad celíaca [2], la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) [3] y la enfermedad de Crohn [4]. Se ha demostrado que el estrés oxidativo es uno de los mecanismos fisiopatológicos subyacentes en diversas enfermedades [5-9]. El retraso del crecimiento intrauterino (RCIU) induce el estrés oxidativo [10] en los lechones, lo que ha impulsado la búsqueda de nuevos antioxidantes sintéticos y naturales [11-14].

El epitelio intestinal es una parte importante de la primera línea de defensa y regula la difusión pasiva de solutos y macromoléculas. La barrera intestinal está compuesta por una sola capa de células epiteliales columnares selladas por uniones estrechas. Las uniones estrechas se encuentran cerca de la parte apical del espacio paracelular. Estas estructuras se ven afectadas por el estrés oxidativo, ya que la fisiopatología de un desequilibrio redox se caracteriza por la alteración de los complejos de las uniones estrechas [15-18]. La alteración de las uniones estrechas permite el paso libre de macromoléculas, endotoxinas o patógenos como la fluoresceína sódica [19], la peroxidasa de rábano picante [20], Escherichia coli (cepas HB101 y F18), así como Salmonella typhimurium [21-23]. Además de una función de barrera deteriorada, el estrés oxidativo también afecta a la mitosis y la apoptosis de las células epiteliales intestinales [24]. El estrés oxidativo distorsiona la diferenciación normal de las células epiteliales de la cripta a la vellosidad, ya que esta transición está modulada por la relación entre el disulfuro de glutatión y el glutatión reducido (GSSG/GSH) y la relación entre la cisteína y la cistina (Cys/CySS) [25]. Por lo tanto, mantener un estado redox equilibrado es crucial para garantizar una fisiología intestinal óptima [26].

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Citación: Akkawi M, Abu-Lafi S, Abu-Remeleh Q, et al. Screening of guava (Psidium guajava) leaves extracts against ?-hematin formation. Pharmacol Int J. 2021;9(1):11-15. DOI: 10.15406/ppij.2021.09.00319

Antecedentes: El control de la malaria es crucial como resultado de la creciente resistencia a los fármacos antimaláricos no sólo en el sudeste asiático sino también en África. El desarrollo de fármacos novedosos, seguros, eficaces y asequibles es la clave para combatir la malaria. Las plantas medicinales y algunas frutas son fuentes intensivas en el esfuerzo de descubrimiento de fármacos para tratar la malaria.

Metodología: Para determinar la identidad de cualquier posible metabolito secundario activo en las hojas de P. guajava, se realizó un barrido completo LC-ESi-MS-PDA dentro de un rango de masas de 100-1200 amu. Además, se utilizaron los ensayos colorimétricos semicuantitativos in vitro que se basan en la inhibición de la β-hematina y la medición de la densidad óptica a 405 nm.

Resultados y discusión: El efecto del uso de etanol al 35% en la extracción de las hojas de guayaba mostró que las concentraciones entre 1 y 0,4mg/ml tienen una actividad superior al extracto de agua de guayaba y comparable al control positivo. Entre los flavonoides glicósidos identificados se encuentran quercetina 3-O-glicósido, quercetina-galloilhexósido, morina-3-O-lixósido, morina-3-O-arabinósido, querceína-3-O-arabinósido (guaijaverina) y ácido elágico. Esto indica que la formación de complejos con el hemo libre es superior a la formación de β-hematina.

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