Dutasterida vs Finasterida para la caída del cabello
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Hiperplasia prostática benigna (HPB) y tratamientos, animación.
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Dutasterida en comprimidos y cápsulas – Información sobre el fármaco
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Duodart (Dutasteride Tamsulosin) Usos y efectos secundarios en urdu
El presente estudio está planeado para establecer la bioequivalencia de Duodart® 0,5 mg/0,4 mg fabricado por GlaxoSmithKline con la dosificación concomitante con cápsulas separadas de dutasterida 0,5 mg y clorhidrato de tamsulosina 0,4 mg formulaciones comercialmente disponibles en Rusia. El diseño del presente estudio se basa en los datos obtenidos en el estudio de bioequivalencia pivotal y en las directrices rusas sobre estudios de bioequivalencia de alta calidad.
Tras la finalización de la última sesión de dosificación, se contactará con los sujetos por teléfono en un plazo aproximado de 10-14 días para una consulta de seguimiento (o visita a discreción del investigador) y posteriormente serán dados de baja del estudio.
Los EAE se recogerán durante el mismo período de tiempo indicado anteriormente para los EAE. Sin embargo, cualquier EAE que se evalúe como relacionado con la participación en el estudio (por ejemplo, tratamiento del estudio, procedimientos exigidos por el protocolo, pruebas invasivas o cambio en la terapia existente) o relacionado con un producto de GSK se registrará desde el momento en que el sujeto consienta en participar en el estudio hasta cualquier contacto de seguimiento. Todos los EAS se registrarán y notificarán a GSK en un plazo de 24 horas.
