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Churg strauss syndrome pdf



junio 19, 2022

Recuento absoluto de eosinófilos por cámara de neaubaur manual

ResumenEl síndrome de Churg-Strauss es un trastorno caracterizado por la inflamación de los vasos sanguíneos. Esta inflamación puede restringir el flujo sanguíneo a los órganos y tejidos, dañándolos a veces de forma permanente. Esta afección también se conoce como granulomatosis eosinofílica con poliangitis (EGPA).

El asma en adultos es el signo más común del síndrome de Churg-Strauss. El trastorno también puede causar otros problemas, como alergias nasales, problemas de sinusitis, erupciones cutáneas, hemorragias gastrointestinales y dolor y entumecimiento de manos y pies.

También conocido como EGPA, el síndrome suele presentarse en tres etapas y empeora progresivamente. Casi todas las personas que padecen esta enfermedad tienen asma, sinusitis crónica y recuentos elevados de unos glóbulos blancos llamados eosinófilos.

Cuándo acudir al médicoAsista a su médico si tiene dificultades para respirar o una secreción nasal que no desaparece, especialmente si va acompañada de un dolor facial persistente. Consulte también a su médico si tiene asma o alergias nasales que empeoran repentinamente.

El síndrome de Churg-Strauss es poco frecuente, y es más probable que estos síntomas tengan alguna otra causa. Pero es importante que su médico los evalúe. El diagnóstico y el tratamiento tempranos mejoran las posibilidades de un buen resultado.

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El síndrome de Churg-Strauss (CSS) o angiitis granulomatosa alérgica es una rara enfermedad vasculítica primaria. El SCA puede diagnosticarse por la presencia de cuatro o más de los seis criterios, que incluyen asma, eosinofilia superior al 10%, sinusitis paranasal, infiltración pulmonar, prueba histológica de vasculitis y mono o polineuropatía. Presentamos el caso de un varón de 45 años que desarrolló máculas eritematosas, pápulas y vesículas hemorrágicas en ambas extremidades derechas junto con una sensación de hormigueo y dolor sacro. Desde hace 6 meses padece rinitis alérgica recurrente y asma bronquial. Los resultados de laboratorio mostraron una eosinofilia severa (22,3%), hiper-IgE y positividad para p-ANCA. En el examen histológico de la vesícula hemorrágica de la parte inferior de la pierna derecha, se observó en la dermis una vasulitis leucocitoclástica y muchos neutrófilos y eosinófilos alrededor de los vasos cutáneos.

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Yoshio Ozaki.Información adicionalIntereses competitivosLos autores declaran que no tienen intereses competitivos.Contribuciones de los autoresYO escribió el artículo. SN ayudó a redactar y revisar el artículo. KS y TI realizaron el análisis de las citocinas. YS, HA, y AT asumió la responsabilidad de la gestión clínica de nuestro paciente. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito final.Derechos y permisos

Este artículo se publica bajo licencia de BioMed Central Ltd. Se trata de un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la Licencia de Atribución de Creative Commons (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), que permite el uso, la distribución y la reproducción sin restricciones en cualquier medio, siempre que se cite adecuadamente la obra original.

Reimpresiones y permisosAcerca de este artículoCite este artículoOzaki, Y., Tanaka, A., Shimamoto, K. et al. Terapia eficaz con inmunoglobulina intravenosa para el síndrome de Churg-Strauss (angiitis granulomatosa alérgica) complicado con neuropatía del octavo nervio craneal: informe de un caso.

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