Opiniones sobre Brintellix
base libre. Un sitio está involucrado en la fabricación de la sal de lactato de la Vortioxetina. La vortioxetina es un antidepresivo para el tratamiento del trastorno depresivo mayor. A diferencia de los comprimidos recubiertos, en los que se utiliza una sal de hidrobromuro del principio activo, la formulación de gotas orales contiene vortioxetina.
La formulación de gotas orales contiene vortioxetina DL-lactato como sustancia activa, que presenta una mayor solubilidad en disolventes polares. La vortioxetina es un nuevo antidepresivo multimodal que actúa como antagonista de los receptores de serotonina (5-HT)3, 5-HT7 y 5-HT1D; agonista parcial del receptor 5-HT1B; agonista del receptor 5-HT1A; e inhibidor del transportador de 5-HT in vitro.
CNS Active3730Fuentes: http://copnt13.cop.ufl.edu/doty/pep/pharmanote/March2014.pdf | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26945513Curator’s Comment:: La vortioxetina se une al sitio presináptico de recaptación de serotonina, aumentando el nivel de serotonina (5-HT) en la sinapsis neuronal, además de unirse selectivamente a una variedad de otros receptores de serotonina, potenciando así la actividad serotoninérgica del SNC.
Efectos secundarios de Brintellix
La vortioxetina se utiliza para tratar la depresión en adultos. La vortioxetina pertenece a una clase de medicamentos llamados moduladores de la serotonina. Actúa principalmente aumentando la cantidad de serotonina, una sustancia natural del cerebro que ayuda a mantener el equilibrio mental.¿Cómo debe utilizarse este medicamento?
Tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada y continúe con su horario habitual. No tome una dosis doble para compensar la omitida.¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?
La vortioxetina puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa de notificación de eventos adversos MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono (1-800-332-1088).¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento?
Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad (no en el cuarto de baño).Los medicamentos innecesarios deben desecharse de manera especial para asegurar que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe tirar estos medicamentos por el inodoro. La mejor manera de deshacerse de los medicamentos es a través de un programa de recogida de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con el departamento de basura/reciclaje de su localidad para conocer los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte la página web de la FDA sobre la eliminación segura de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información si no tiene acceso a un programa de devolución de medicamentos.Es importante mantener todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños, ya que muchos envases (como los pastilleros semanales y los de gotas para los ojos, cremas, parches e inhaladores) no son resistentes a los niños y éstos pueden abrirlos fácilmente. Para proteger a los niños pequeños de una intoxicación, cierre siempre los tapones de seguridad y coloque inmediatamente la medicación en un lugar seguro, que esté levantado y alejado y fuera de su vista y alcance. http://www.upandaway.orgIn caso de emergencia/sobredosis
Brintellix fass
En la búsqueda avanzada puede utilizar los filtros de país, grupo de edad, sexo, fase del ensayo, estado del ensayo, rango de fechas, enfermedades raras y designación de huérfano. Para estos elementos debe utilizar los filtros y no añadirlos a los términos de búsqueda en el campo de texto.
Evaluación de la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de la vortioxetina en pacientes niños y adolescentes con un diagnóstico de MDD del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales, 5ª edición (DSM-5™).
Evaluación de la eficacia a largo plazo de dosis flexibles de vortioxetina en un rango de 5 mg/día a 20 mg/día sobre:- síntomas depresivos- impresión clínica global- función cognitiva- funcionalidad
– El paciente es un niño o una niña de edad ≥7 y <12 años o un adolescente de edad ≥12 y ≤18 años en el estudio de entrada (12709A y 12710A).- El paciente debe haber completado el estudio 12709A o 12710A (visita 12, visita de finalización) inmediatamente antes de inscribirse en este estudio de extensión.- El paciente tenía un diagnóstico primario de MDD al entrar en el estudio 12709A o 12710A, diagnosticado según el DSM-5™.- El paciente está indicado para el tratamiento a largo plazo con vortioxetina según la opinión clínica del Investigador.
Brintellix español
Opción rentable en pacientes en los que la prolongación del intervalo QT no es un problema (ver el consejo de la MHRA más abajo para más detalles) Dosis máxima diaria 40 mg para adultos; 20 mg para pacientes mayores de 65 años; y 20 mg para aquellos con deterioro hepático.
Tratamiento en adultos Fluoxetina 20 mg Cápsula Fluoxetina 20 mg comprimidos dispersables Utilizar los comprimidos dispersables cuando haya dificultades para tragar o el paciente esté tomando una dosis de 10 mg, ya que el comprimido puede dividirse en mitades iguales para obtener la dosis correcta. Esto es mucho más rentable que la solución oral.
Medicamentos que deben ser iniciados por un especialista pero que son adecuados para continuar en Atención Primaria. Para algunos fármacos puede existir un Ricad para facilitar la transición a la atención primaria. (Este estado ámbar está actualmente en revisión debido a la ampliación revisada de las clasificaciones de ámbar I y ámbar R. Cuando la revisión se complete, este estado ámbar general se retirará)
