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Amniocentesis opiniones



julio 13, 2022

Amniocentesis wikipedia

La amniocentesis es una prueba prenatal. Durante la amniocentesis, se utiliza un transductor de ultrasonido para mostrar la posición del bebé en el útero en un monitor. A continuación se extrae una muestra de líquido amniótico, que contiene células fetales y sustancias químicas producidas por el bebé, para su análisis.

La amniocentesis es un procedimiento en el que se extrae líquido amniótico del útero para realizar pruebas o tratamientos. El líquido amniótico es el líquido que rodea y protege al bebé durante el embarazo. Este líquido contiene células fetales y diversas proteínas.

Aunque la amniocentesis puede proporcionar información valiosa sobre la salud de su bebé, es importante entender los riesgos de la amniocentesis – y estar preparado para los resultados.Productos y ServiciosMostrar más productos de Mayo Clinic

Amniocentesis genéticaLa amniocentesis genética puede proporcionar información sobre la composición genética de su bebé. Por lo general, la amniocentesis genética se ofrece cuando los resultados de la prueba pueden tener un impacto significativo en la gestión del embarazo o en su deseo de continuar con el mismo.

Tuve un aborto espontáneo después de la amniocentesis

La amniocentesis es una prueba prenatal. Durante la amniocentesis se utiliza un transductor de ultrasonidos para mostrar en un monitor la posición del bebé en el útero. A continuación se extrae una muestra de líquido amniótico, que contiene células fetales y sustancias químicas producidas por el bebé, para su análisis.

La amniocentesis es un procedimiento en el que se extrae líquido amniótico del útero para realizar pruebas o tratamientos. El líquido amniótico es el líquido que rodea y protege al bebé durante el embarazo. Este líquido contiene células fetales y diversas proteínas.

Aunque la amniocentesis puede proporcionar información valiosa sobre la salud de su bebé, es importante entender los riesgos de la amniocentesis – y estar preparado para los resultados.Productos y ServiciosMostrar más productos de Mayo Clinic

Amniocentesis genéticaLa amniocentesis genética puede proporcionar información sobre la composición genética de su bebé. Por lo general, la amniocentesis genética se ofrece cuando los resultados de la prueba pueden tener un impacto significativo en la gestión del embarazo o en su deseo de continuar con el mismo.

Señales de aborto tras la amniocentesis

Katherine Ann Connolly, MD, División de Medicina Materno-Fetal, Departamento de Obstetricia, Ginecología y Ciencias de la Reproducción, Mount Sinai Hospital, 5 East 98th Street, Room 256, New York, NY 10029, United States. katherine.connolly@mssm.edu

Este artículo es un artículo de acceso abierto que fue seleccionado por un editor interno y revisado completamente por revisores externos. Se distribuye de acuerdo con la licencia Creative Commons Attribution Non Commercial (CC BY-NC 4.0), que permite que otros distribuyan, remezclen, adapten, construyan sobre esta obra de forma no comercial y licencien sus obras derivadas en diferentes términos, siempre que se cite adecuadamente la obra original y el uso sea no comercial. Véase: http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/

Katherine Ann Connolly, Keith Arnold Eddleman, División de Medicina Materno-Fetal, Departamento de Obstetricia, Ginecología y Ciencias de la Reproducción, Mount Sinai Hospital, Nueva York, NY 10029, Estados Unidos

Contribuciones de los autores: Todos los autores contribuyeron por igual a este trabajo con la concepción y el diseño del estudio, la revisión y el análisis de la literatura, la redacción y la revisión y edición críticas, y la aprobación final de la versión definitiva.

Amniocentesis ncbi

Cuando me quedé embarazada ya había pasado los 35 años, edad en la que los médicos empiezan a recomendar las pruebas prenatales. La amniocentesis, que suele realizarse entre las 15 y las 18 semanas de embarazo, es el método de referencia para determinar si un bebé tiene una anomalía cromosómica, como el síndrome de Down. Al introducir una aguja en el útero y en el saco amniótico, extraer un poco de líquido amniótico y examinar las células de su interior, mi médico podía decirme si mi bebé tenía alguna anomalía de este tipo, en poco más de una semana y con una certeza del 98 al 99%. (En aquel momento, aún no se disponía de la prueba de ADN libre de células, un análisis de sangre no invasivo y de bajo riesgo que tiene una tasa de detección precisa del 99% y una tasa de falsos positivos muy baja). Las mujeres suelen querer saber si hay alguna anomalía cromosómica, me explicó mi médico, para poder hacer los preparativos necesarios para dar a luz a un niño con necesidades especiales o decidir si interrumpir el embarazo.

Aquí está el truco: También me dijeron que había una probabilidad de 1 entre 200 de que la amniocentesis provocara una infección o causara una fuga de líquido amniótico, lo que pondría fin a mi embarazo. Al ser mayor, sabía que posiblemente era mi última oportunidad de tener un hijo y no quería estropearlo, ni que mi médico lo hiciera por mí.

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